长生生物疫苗是哪里生产的(长春生物跟长春长生生物是一家公司么)

长春生物跟长春长生生物是一家公司么

不是的。长春生物是长春生物制品研究所。是集科技、开发、生产、营销于一体的国有大型医药生物技术企业，是预防、治疗、诊断用生物制品和高科技产品生产研究的重要基地，也是东北地区微生物学和免疫学的研究中心。长春长生生物...

对于长春长生问题疫苗，从法律角度应该怎样处理？如何做好监管？

长春长生疫苗事件，在全国范围内引起了极大的轰动。这个世界影响极其***劣。

二零一八年七月十五日****品监督管理*发布通告的朱长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为这是长生生物自二零一七年十一月份被发现疫苗效价指标不符合规定后不到一年再爆出疫苗质量问题。

2018年7月16日长生生物发布布告表示，正对有效期内所有批次冻干人用狂犬疫苗全部实施召回。7月19日长生生物公告称收到行政处罚决定书。

2018年7月22日****监*负责人通报有关情况。同一日，*****就疫苗事件作出批示，此次疫苗事件突破人的道德底线，必须给全国人民一个明明白白的交代。当制****监*负责人介绍，长春长生疫苗案件。责令停产立案调查组织对所有疫苗生产企业进行检查。

从法律角度讲一句《*品管理法》第48条和《刑法》规定，如果长春长生公司所生产的疫苗一旦被判定成了假*，那么长春长生公司还构成《刑法》上所规定的生产，销售假*罪。长春长生公司已经不是第一次被通报了。早在2017年11月3日原***食*监总*在样品抽样检验中检出长春长生公司。生产批号为20160504-01的白百破疫苗效价指标不符合标准规定。但是长春长生公司里教不改，由于我国部分接种疫苗由**采购部分疫苗是消费者自费。所以依据《侵权责任法》，长春长生公司应当对消费者进行退费，并且产生了影响消费者进行赔偿。还应该责令做好企业整改行为。

卫生防疫本不是应该拿来盈利的事业，更不是拿来为某些人谋利的事业，如果有关***命脉和未来的卫生防疫事业完全交给自由市场和资本，结果将会是怎么样？我想结果应该也许会是好的，但也避免不了某些少部分的违法犯罪。

那么这次长春长生疫苗事件带给我们有什么启示呢？或者说我们以后应该怎么进行疫苗方面的管理呢？

责任划分明确监管领域确定是疫苗事件带给我们最重要的启示。关于疫苗监管中的漏洞才是核心问题，别的问题并非不存在，而是不致命。我国的食品*监总*，卫生计生委，***部六栋**从这几个部门中来这三者之间的权利与责任分配是疫苗事件带给我们很深的启示，也是交互我们以后如何管理疫苗。

我们对疫苗的管理以后还要加强对疫苗研发，生产，销售，流通等环节的严格的管理制度和审查机制，决不让问题疫苗流入市场。

同时我们也要将疫苗进行合理编号记录档案将记录结果公之于众望大众接种疫苗的时候能够透明的看到这只疫苗的来源生产等。是社会大众能够放心的接种疫苗。

同时，我们以后也加强相关疫苗法律法规的制定与执行工作。具备更加完善的法律法规，有益于帮助我们以后的疫苗问题不再产生。

我们要公正廉洁，谨防出现疫苗腐败的问题。为社会大众还原一个真实的真相。

同时对于疫苗采购的企业要进行严格的资质认证和背景调查。谨防不法分子和违法犯罪活动嫌疑人钻空子。

对于疫苗问题，我们的事前监管也非常重要，绝不能仅仅依靠出问题之后的事后解决。

我暂时的观点就这么多，如果觉得我的观点还够明确的话，请点赞评论，我们一起来互动交流这个问题。

长生生物是国企吗狂犬疫苗造假最新消息

是真的,不然中央台的新闻不会老是报道它.它的股票也不会连续跌停.

长春长生疫苗事件会对其所生产的疫苗怎样定性，是劣*还是假*？

　 因接连被曝出的狂犬病疫苗和百白破疫苗问题，国内疫苗企业长生生物公司被推到了社会舆论的风口浪尖。涉案疫苗应该认定为“假*”还是“劣*”？长春长生可能面临哪些进一步的处罚？对于那些受影响的疫苗接种者，又该如何确定是否接种了问题疫苗？

　　去年查出百白破疫苗不合格

　　8个月后又曝狂犬疫苗造假

　　7月15日，****监*紧急发布通告称，长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违规行为，违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗。

　　****监*已要求吉林省食*监*收回该企业《*品GMP证书》，责令停止狂犬疫苗的生产，责成企业严格落实主体责任，全面排查风险隐患，主动采取控制措施，确保公众用*安全。

　　当天，长春长生生物科技有限责任公司也下发紧急通知，要求立即停止使用、就地封存该公司冻干人用狂犬病疫苗，并启动召回程序。7月16日，东莞市暂停使用并就地封存长春长生生物科技有限责任公司冻干人用狂犬病疫苗。上海同样就地封存长春长生狂犬疫苗。

　　7月19日晚间，长生生物发布公告称，其子公司长春长生生物科技有限责任公司收到了《吉林省食品*品监督管理*行政处罚决定书》。

　　决定书指出，长春长生生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号：201605014-01)“效价测定”项不符合规定。效价指标不合格，意味着接种后可能会影响接种儿童的白喉、破伤风和百日咳的免疫效果。

　　为此，对长春长生处罚是：1、没收库存的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号:201605014-01)186支。

　　2、没收违法所得858840.00元。

　　3、处违法生产*品货值金额三倍罚款2584047.60元。罚没款总计3442887.60元。

　　这一批不合格百白破疫苗并不是新近才发现问题的，而是在去年11月的抽检中就发现了，只不过是在最近吉林省*监*才实施了行政处罚。当时这一批次的疫苗已全部销往山东，共计252600支，打入了数以万计的儿童的体内。去年11月，被查出不合格的还有武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。

　　疫苗生产记录造假

　　致歉就能了事？

　　7月17日，长春长生发布声明，表示已按要求停止狂犬疫苗的生产，并“深表歉意”。对此，很多人表示，这么大的事不能仅仅“致歉”了事，应该“治罪”。那么，长春长生是否应该“治罪”？对此，有记者采访了相关专家学者。

　　◆生产记录造假的疫苗是假*吗？

　　该记者了解到，*品管理法第101条明确规定疫苗属于*品：*品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中*材、中*饮片、中成*、化学原料*及其制剂、抗生素、生化*品、放射性*品、血清、疫苗、血液制品和诊断*品等。***政法大学教授、***法学会刑法学研究会副会长阮齐林指出，****品监督管理*以长春长生生产的狂犬疫苗违反《*品生产质量管理规范》对其进行行政处罚，也印证了我国将狂犬疫苗认定为*品。

　　那么，生产记录造假的疫苗是否就是假*呢？*品管理法第48条规定，*品所含成分与****品标准规定的成分不符的、以非*品冒充*品或者以他种*品冒充此种*品的为假*。阮齐林表示，假*所指“成分不符”是指成分种类不符，而不是成分含量不达标。

　　该记者了解到，生产记录是产品的基本标签和档案，不仅记载着企业的生产过程，而且也记录着产品的原材料、配制、成分、性能以及生产日期、销售去向等产品基本信息。“生产记录造假的具体情况如何，关乎涉案狂犬疫苗是不是假*的认定。”***人民大学教授、***消费者协会副会长刘俊海说，长春长生涉案疫苗生产记录造假的具体情况还有待进一步调查。

　　“如果涉案狂犬疫苗在有效成分的种类上造假，那就应当认定为假*。”阮齐林表示，如果涉嫌更改有效期或生产批号、降低有效成分的含量，则应依*品管理法第49条认定为劣*。

　　◆没引起不良反应就能免除法律责任？

　　虽然针对生产记录造假，****品监督管理*已对长春长生进行了行政处罚，但该企业声称的该公司所有狂犬疫苗“没有发生过因产品质量问题引起不良反应事件”，也不能排除该企业有构成刑事犯罪的可能性。

　　刘俊海介绍，生产、销售假*足以严重危害人体健康，构成生产、销售假*罪，该罪在犯罪形态上属危险犯。最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(下称《解释》)第3条规定，经省级以上*品监督管理部门设置或者确定的*品检验机构鉴定，生产、销售的假*具有下列情形之一的，应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”：含有超标准的有***有害物质的；不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；缺乏所标明的急救必需的有效成分的。

　　“一旦涉案疫苗不含生产记录所标明的有效成分，那么潜在接种者将面临生命危险。”阮齐林表示。

　　该记者了解到，长春长生的涉案狂犬疫苗并未上市销售，其生产记录如果只是成分含量造假或者更改有效期，那么该狂犬疫苗按有关规定属于“劣*”。

　　阮齐林告诉记者，刑法上的生产、销售劣*罪属于实害犯，要求已经对人体健康造成严重危害才能构成犯罪。“生产、销售劣*，对人体健康未造成严重危害的，不构成生产、销售劣*罪，但如其销售金额在5万元以上，根据刑法第149条的规定，应构成生产、销售伪劣产品罪。”阮齐林表示，虽然长春长生没有销售行为，但是根据《解释》第2条，伪劣产品尚未销售，货值金额达到刑法规定的销售金额3倍以上的，以生产、销售伪劣产品罪(未遂)定罪处罚。也就是说，这种情况下只要涉案狂犬疫苗货值达到15万元，即可认定长春长生构成生产伪劣产品罪。

　　如果长春长生涉案狂犬疫苗的生产记录造假不涉及*品管理法第48、49条所列项目的造假，而是其他一般生产记录造假，阮齐林表示，这种情况下长春长生将不构成犯罪，但是生产记录造假违反《*品生产质量管理规范》，行政责任是免不了的。

　　◆如何规范*企诚信生产？

　　据了解，长春长生已不是第一次被点名通报了。2017年11月3日，原***食*监总*在样品抽样检验中检出长春长生生产的批号为201605014-01的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。

　　“*企为何会屡教不改？关键在于*企的违法成本太低，罚了款、换个*名又继续经营。”刘俊海说，要达到处理一个教育一片的效果，就必须抓住典型，依法从严处理。一旦长春长生构成刑事犯罪，除了要承担相应的刑事责任，还要严格落实行业禁入制度。

　　该记者了解到，*品管理法第75条明确规定，从事生产、销售假*及生产、销售劣*情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事*品生产、经营活动。“除了严格落实对*企的监管，**相关部门还要积极引导*企树立安全至上、诚信经营的理念，提升疫苗生产企业的公信力和核心竞争力。”刘俊海表示。

　　如何检查是否接种不合格疫苗？

　　不少家长在疫苗问题曝出后，疯狂查找自己孩子的疫苗本，希望检查出是否接种了不合格疫苗，***疾病预防控制中心免疫规划中心也给问题疫苗的潜在受害者支了招：儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公布的疫苗生产企业和批号进行对照，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。也可以咨询接种单位，由接种单位协助查询所接种百白破疫苗的批号，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗，还可以拨打12320卫生热线咨询。

长生生物劣质疫苗事件引发社会强烈关注！这两天家长们狂翻孩子接种本！只有疫苗批号，怎么查出生产厂家？

长生生物的疫苗问题，尤其是最近才爆出来的百日破疫苗，很多家长炸了，恐慌、愤怒情绪不断蔓延。

这两天，许多河南家长都在恐慌中翻找自家孩子的疫苗本，看看是否接种过长春长生公司的疫苗。

四问长生生物百白破疫苗旧案：25万支劣*今何在？

一问：为何时隔近9个月才公布处罚决定？

二问：问题疫苗去哪儿了？

三问：长生生物是否有所隐瞒？

四问：吉林省食*监*处罚是否过轻？

狂犬疫苗造假

25万支百白破疫苗为劣*

长生生物狂犬病疫苗生产记录造假风波尚未平息，昨日，公司子公司长春长生又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”（简称“百白破”）检验不符合规定，遭到吉林省*监*行政处罚。

据了解，百白破联合疫苗，是一种儿童疫苗。根据百度百科的解释：百白破三联疫苗是指百日咳(P)、白喉(D)、新生儿破伤风(T)三种疫苗的联合制剂(简称DPT)，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类***素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT是***免疫规划程序中的疫苗之一，接种对象为(3～24)个月龄儿童，接种不良反应发生率居所有疫苗之首。

7月20日，吉林省食*监*的一纸行政处罚公示，彻底将公众的早已郁积多日的愤怒情绪引爆：

长春长生生产的“吸附无细胞白百破联合疫苗”（批号：201605014-01）经***食品*品检定研究院检验，检验结果【效价测定】项不符合规定，按劣*论处。

经检查，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。

这里需要划一个重点：

这条处罚信息，针对的是2017年11月的一起违法事件。由长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，食*监总*已责令企业查明流向，并要求立即停止使用不合格产品。

蹊跷的是，监管部门早于2017年10月对此立案调查，公司也称目前百白破生产车间已停产，但这一重要信息却未在此前公告及2017年年报中予以披露。距今已近9个月。

一位业内资深人士分析称，这或许是因为此次狂犬病疫苗事件被媒体翻出来，发现其长期未公布处罚结果而被催促所致。

（据了解，在2015年年报中，其公司百白破批签发量约562万人份，位列公司在售的6种疫苗产品之首。而在2016年、2017年公司年报中，则再未披露百白破的批签发量。随着行政处罚决定书曝光，长生生物重要产品百白破消失的疑团或层层揭开，上市公司恐难逃信披违规之嫌。）

长春长生生产的上述*品符合《中华人民共和国*品管理法》第四十九条第三款第六项“其他不符合*品标准规定的;”规定的情形，应按劣*论处。长春产生的行为违反了《中华人民共和国*品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣*。”的规定，并于2017年10月27日予以立案调查。

为此，对长春长生处罚是：

1、没收库存的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号:201605014-01）186支。

2、没收违法所得858840.00元。

3、处违法生产*品货值金额三倍罚款2584047.60元。罚没款总计3442887.60元。

家长们狂翻孩子疫苗本 

河南家长请放心

今天上午，都市频道记者赶往河南省疾病预防控制中心，得到官方回应：长春长生生产的涉事批次（批号为201605014-01）的百白破疫苗，河南并未采购。  

在这些天的舆论发酵下，对长春长生的信任感在家长们心目中彻底“破产”了。  

许多家长们开始回家翻看自家孩子的疫苗本。他们发现孩子们接种的不少疫苗，生产厂家就是长生生物，而且不止一个种类，全品类都有，包括百白破、甲肝、水痘等疫苗种类。  

图据南都君

百白破疫苗的“效价指标不符合标准规定”，仅山东超过25万支疫苗的数量，更是引起更大范围人群的恐慌。由于百白破疫苗大多接种给六岁以下的婴幼儿，家长们的愤怒也就不难理解。

1、问题疫苗无效的同时，会否对孩子身体产生不利影响？

2、自己的孩子还是否需要补种？

3、对于此类多次出现疫苗安全问题的企业，难道仅仅罚款几百万元就过关了？

长春长生拥有多种疫苗

家长需要一个说法

据长春长生公司官网介绍，该公司已拥有冻干甲型肝炎减***活疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗两个一类疫苗品种以及水痘减***活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、流感病***裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等四个二类疫苗品种，是国内疫苗企业产品品类最为丰富的民营企业之一。

每日经济新闻记者查询长生生物2017年财报显示，其全资子公司长春长生目前主要在售产品包括：

冻干水痘减***活疫苗

冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

流感病***裂解疫苗

ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗

如今的*势，则要求山东疾控等部门必须及时给出更有说服力的回应和更有力的行动。

希望相关部门能给公众一个满意的交待，给违法者应有的惩罚。

只有疫苗批号，怎么查出生产厂家？有个妈妈说，

http://www.nicpbp.org.cn/CL0621/

查询地址是这个，不过需要根据批号一个个打开的。比如我想查的两个批号，一个是出生当天在省妇保接种的批号为“201205037”的乙肝疫苗。另一个是批号为“20120707—1”的卡介苗。

登录这个网站后，根据下方的“过往生物制品批签发”我点击了2012年。

我先查看了2012年5月1日-5月15日的，前后发现找不到，预估可能从生物制品批签发到疫苗进入市场可能需要一个时间差，于是，我查询了生物制品批签发产品情况汇总（公示）表（2012年10月1日至10月15日）。结果找到了两个疫苗的生产厂家，并且有规格、批号、批量、有效期。

看来这个方法还是靠谱的。

总结下流程：

1、登陆网址：

http://www.nicpbp.org.cn/CL0108/

2、根据下方的“过往生物制品批签发”点击你要查询的年份

3、从生物制品批签发到疫苗进入市场可能需要一个时间差。比如你的批号是201205的你在2012年10月左右查询看看。

各位不放心的宝爸宝妈不妨也去试试吧！

来源：都市报道、部分综合整理人民日报、新华网、南方都市报

领导说了！

你点一个，

小编的工资就涨1块！

长生生物科技股份有限公司有哪些产品

不好，起码目前不好。说不好主要是它现在的效益不好，工资待遇也不高，双休？有双休的企业，效益都不太好了。除非是***公务员，而且是好的部门。这几个都差不多的，其实就看你自己了。一个人在不同的公司有不同的待遇，不同的人在不同的公司也有不同的待遇。找工作不一定要找最好的公司，是要找最合适自己的公司。主要是看自己的能力/发展等等，所以还是你自己选吧。

疫苗造假案背后有什么故事?

涉嫌“狂犬病疫苗生产记录造假”的长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”),是如何跃上国内狂犬病疫苗市场份额的第二位?“狂苗”事件引爆后,上市公司长生生物64岁女掌门人高俊芳从国企高管转型为上市公司掌门人、家族资产积累...

从长生生物疫苗，怎么看待山东成为疫苗案发地区？

虽然发生这样的事情是非常不幸的，作为一个有九个月的宝宝，百白破已经打了三针的山东家长，这些日子一直忐忑不安，希望有关部门能够做出解释以及后续挽救方案。我国是一个社会主义的人民民主专政的***，我们应该相信**相信d，因为他们都是为人民服务的。希望大家不要着急事情一定会解决的

长春生物和长春百克是一个公司吗

是民企吧？

长生生物是一个上巿公司，制假疫苗，直到有人举报才知晓。原因出在哪？

军事一点通

最主要的原因就是出在“腐败”这个层面上。如果没有人举报，那么腐败继续会掩盖长生生物公司所生产的问题疫苗，那么接种过问题疫苗的儿童，依然会继续成为接种的受害者。

长生生物公司问题疫苗事件，引起了社会公众的愤怒。作为一家上市企业公司，并且还是生产疫苗的公司，竟然生产出这么多问题疫苗，通过层层销售渠道用在了孩子和患者身上。这样的企业，完全背离了上市原则和做企业的良知。

问题疫苗事件发生后，长生生物的起家也被媒体和自媒体大众揭了个底朝天。据媒体报道称，在长生生物成为国内知名疫苗商的过程中，私有化是其发展长大的起点，但也是其屡受争议的开端——国资背景的长春高新是否“低价”将长生生物的股权卖给“内部人”高俊芳，此举是否涉嫌国有资产流失，当地国资委已介入了解。长春高新称“决策程序没问题”，但“找了很久没有找到当时国资委签字同意转让的文件，可能时间太久找不到了”。

长生生物的起家就是把国有变成私有，美其名曰“企业改制”。其实大家都知道，企业在改制过程中，肯定会存在着一些见不得光的桌下勾当。2003年　国企控股的长春高新技术产业（集团）股份有限公司（下称长春高新，000661.SZ）决定将旗下子公司长生生物转让给公司副董事长、总经理高俊芳。当年12月份，长春高新召开了董事会，拟全部转让公司持有的长生生物59.68%的股权，每股转让价为2.4元。高俊芳受让长生生物1734万股股权，占总股本34.68%，转让价为4161.6万元；上市公司亚太集团受让长春长生1250万股，占总股本的25%，转让价为3000万元。

这是一笔较大的股权转让，涉及的问题也比较复杂。虽然已经事过15年，按说时间也不算长，可长春新高却称时间太久了，找不到当时国资委签字同意转让的文件了。你骗谁呢，这样的谎言听起来真是太荒唐可笑了。涉及到国有资产的重大问题，仅仅过了15年，当年最重要的国资委签字同意转让的文件了找不到了，你们信吗？反正我是不会相信的。

***裁判文书网的公开判决显示，长春长生及其母公司长生生物在2001年至2017年期间，至少涉及12起行（受）贿案，其中直接牵涉长春长生工作人员的为四起。范围涉及安徽、河南、福建、广东四省，受贿人员大多为县市一级的疾控中心工作人员，也有医院免疫门诊的负责人。

据长生生物2017年年报，2017年长生生物的销售费用为5.8亿，其中4.4亿元为推广服务费，占总销售费用的75.9%。而对于这笔费用，年报中予以的解释是“长生生物通过推广服务团队将产品销售给疾控中心，部分出口”。另据年报显示，该公司销售人员共25人。与之形成对比的是，技术研发人员共153人，研发投入金额为1.2亿元。

由此可见，长生生物25名销售人员费用5.8亿，至少涉12起行贿。这是一张巨大的“腐败网”，涉及全国众多省份，涉及贪腐的人员也相当惊人。

长生生物问题疫苗这件事已经突破了人类的道德最底线，天使的模样魔鬼的心肠。竟然做如此丧心病狂的事，这就是人类的道德最底线。